BF-37 để điều trị viêm da dị ứng và / hoặc bệnh vẩy nến. Các thành phần hoạt động trong BF-37 là Riluzole, được áp dụng trong một công thức thuốc bôi, được cho là để điều chỉnh sự mất cân bằng của hệ thống miễn dịch gây ra viêm da dị ứng hoặc bệnh vẩy nến.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Theophylline (Theophylin)

Loại thuốc

Thuốc giãn phế quản.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang: 100 mg, 200 mg.
• Viên nang giải phóng kéo dài: 50 mg, 60 mg, 65 mg, 75 mg, 100 mg, 125 mg, 130 mg, 200 mg, 250 mg, 260 mg, 300 mg, 400 mg.
• Viên nén: 100 mg, 125 mg, 200 mg, 250 mg, 300 mg.
• Viên nén giải phóng kéo dài: 100 mg, 200 mg, 250 mg, 300 mg, 400 mg, 450 mg, 500 mg, 600 mg.
• Sirô: 50 mg/5 ml.
• Dung dịch: 27 mg/5 ml, 50 mg/5 ml.
• Theophylline (khan), đường trực tràng: Viên đạn đặt trực tràng 350 mg.
• Thuốc truyền tĩnh mạch: 0,4 mg/ml (400 mg); 0,8 mg/ml (400 và 800 mg); 1,6 mg/ml (400 và  800 mg); 2 mg/ml (200 mg); 3,2 mg/ml (800 mg); 4 mg/ml (200 và 400 mg) (theophylline khan trong dextrose 5%).

Clopamide là một thuốc lợi tiểu đường uống có hoạt tính hạ huyết áp. Giống như thuốc lợi tiểu thiazide, nó có một cơ sở sulfonamid thơm nhưng không có cấu trúc vòng kép.

Chất xơ pentiba của Ceiba được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Buclizine là thuốc kháng histamine thuộc họ dẫn xuất piperazine. [Wikipedia]

CPD 923 (N-butylgalactonorjirimycin) là một iminosugar và một chất tương tự của ZavescaTM. Nó cho thấy hiệu quả trong các nghiên cứu vivo, cũng như một hồ sơ dung nạp tiền lâm sàng thuận lợi.

Lông chuột lang được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

CAM2029 là một công thức octreotide mới, sẵn sàng sử dụng lâu dài đang được phát triển để điều trị lâu dài bệnh to cực, hội chứng carcinoid và khối u sản xuất peptide đường ruột (VIP). CAM2029 đã được tìm thấy để cung cấp giải phóng octreotide trong thời gian dài dẫn đến sự ức chế đáng kể về mặt thống kê của yếu tố tăng trưởng giống như insulin sinh học lâm sàng 1 (IGF-1) trong thời gian điều trị một tháng.

Glycodiazine được sử dụng với chế độ ăn kiêng để hạ đường huyết bằng cách tăng tiết insulin từ tuyến tụy và tăng độ nhạy cảm của các mô ngoại biên với insulin. Cơ chế hoạt động của glycodiazine trong việc hạ đường huyết dường như phụ thuộc vào việc kích thích giải phóng insulin từ các tế bào beta tuyến tụy hoạt động và tăng độ nhạy cảm của các mô ngoại biên với insulin. Glycodiazine có khả năng liên kết với các thụ thể kênh kali nhạy cảm ATP trên bề mặt tế bào tuyến tụy, làm giảm độ dẫn kali và gây khử cực của màng. Khử cực màng kích thích dòng ion canxi thông qua các kênh canxi nhạy cảm với điện áp. Sự gia tăng nồng độ ion canxi nội bào này gây ra sự tiết insulin. Nó được sử dụng cho việc sử dụng đồng thời với insulin để điều trị đái tháo đường không phụ thuộc insulin (loại 2).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Glucose/Dextrose.

Loại thuốc

Dịch truyền/chất dinh dưỡng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch glucose 5%, đẳng trương với huyết thanh.

Dung dịch ưu trương: 10%; 15%; 30%; 40%; 50% đựng trong ống tiêm 5 ml; trong chai 100 ml, 250 ml, 500 ml.

Dạng bột dùng để pha uống.

Viên nén 10 mg.

Eutrema japonicum toàn bộ là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefalotin (Cephalothin)

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ 1.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc tiêm là dạng cefalotin natri. Liều được biểu thị theo cephalothin.
• 1,06g cephalothin natri tương đương với 1 g cephalothin.
• 1g cephalothin natri tương ứng với 2,39 milimol natri.
• Bột vô khuẩn pha tiêm: Mỗi lọ chứa cephalothin natri tương đương với 1g cephalothin và 30mg natri bicarbonat, hoặc chứa cephalothin natri tương đương với 2g cephalothin và 60mg natri bicarbonat.